Új minõségbiztosítási rendszer a kórházakban, új jelölés a betegtájékoztatókban

Uniós forrásból új minõségbiztosítási rendszert vezetnek be a programhoz kapcsolódó kórházakban. A projekt lehetõvé teszi egyebek mellett a közvetlen lakossági gyógyszerellátási tevékenység felülvizsgálati rendszerének új alapokra helyezését.

A TÁMOP-pályázat keretében kiépülõ akkreditációs rendszer megvalósítására 950 millió forint áll rendelkezésre. A kétéves projekt lehetõvé teszi a járó- és fekvõbeteg-szakellátás, valamint a közvetlen lakossági gyógyszerellátási tevékenység felülvizsgálati rendszerének új alapokra helyezését, a projektidõszak alatt az új rendszer kialakítását, a mûködtetés feltételeinek megteremtését – tudta meg az MTI.

Szócska Miklós egészségügyért felelõs államtitkár elmondta, hogy az átfogó, nemzetközi követelményeknek megfelelõ felülvizsgálati rendszer a betegbiztonságot tartja szem elõtt. Ettõl a rendszertõl átláthatóbb, eredményesebb, hatékonyabb lesz a kórházak mûködése, minõségbiztosítása - tette hozzá az államtitkár.

Török Krisztina, a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minõség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) fõigazgatója elmondta, a gyakorlatban elõször hat egészségügyi intézmény kapcsolódik a programhoz, a 950 millió forintos uniós forrás azonban 40-50 kórház bevonását teszi majd lehetõvé.

A GYEMSZI a projektet konzorciumi együttmûködésben valósítja meg a Semmelweis Egyetemmel, a Debreceni Egyetemmel és a Gyógyszerészi Gondozásért Közhasznú Nonprofit Kft.-vel.

Fekete háromszög a tájékoztatókban

Szeptembertõl fekete háromszög jelöli a fokozott felügyelet alatt álló gyógyszereket. A jelölés a betegtájékoztatóban és az alkalmazási elõírásban lesz majd látható.
Az Európai Unió új szabályozásának keretében elõírja, hogy a kiegészítõ ellenõrzés alatt álló gyógyszereket idén szeptembertõl fekete háromszöggel kell jelölni - közölte a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minõség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógyszerészeti Intézete (GYEMSZI OGYI) az MTI-vel.

A jelölés arra hívja fel a betegek és a szakemberek figyelmét, hogy ezeknél a gyógyszereknél csak korlátozott információ áll rendelkezésre, ezért fokozottabban figyeljenek a betegek és orvosaik a fellépõ mellékhatásokra.

(T. A.)